|
Complicanze nella Talassemia
Negli ultimi due decenni nei paesi in cui è possibile attuare in maniera adeguata la
terapia trasfusionale
[E1]
[E2]
[F1]
e ferrochelante il quadro
clinico della
talassemia major
[E1]
[F1]
è cambiato notevolmente riscontrando un aumento della sopravvivenza e un miglioramento della qualità
di vita.
Parallelamente sono emerse delle patologie secondarie che possono modificare la vita dei pazienti in misura variabile.
Il deposito di
ferro
[E1]
provoca dei danni, seppure limitati con la terapia chelante, a livello del
fegato,
cuore e
ghiandole endocrine
[E1]
[E2]
[E3]
[F1],
questi ultimi sono organi importantissimi, infatti l’arresto della crescita, il ritardo dello sviluppo puberale, l’ipotiroidismo,
il diabete mellito sono di frequente riscontro nei pazienti talassemici con problemi endocrini.
13/20
|
